Receptbelagda läkemedel

Apomorfin PharmSwed 5 mg/ml, infusionsvätska, lösning är tillgängligt på recept.1 ml Apomorfin PharmSwed innehåller 5 mg apomorfinhydrokloridhemihydrat. En injektionsflaska med 20 ml innehåller 100 mg apomorfinhydrokloridhemihydrat.

Terapeutiska indikationer: Behandling av motoriska svängningar (”on-off” fenomen) hos patienter med Parkinsons sjukdom där orala antiparkinsonläkemedel inte ger fullgod kontroll. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot hjälpämnen, natriumklorid, natriummetabisulfit (E223) och saltsyra, andningsdepression, demens, psykotiska sjukdomar, leverinsufficiens. Behandling med apomorfinhydroklorid ska inte ges till patienter som utvecklar svår dyskinesi eller dystoni som svar på levodopabehandling.

Biverkningar: Mycket vanliga är: hallucinationer, reaktioner vid injektionsstället (subkutana knutor, förhårdnader, erytem, ömhet och pannikulit), även andra lokala reaktioner såsom irritation, klåda, blåmärken och smärta. Vanliga biverkningar är: övergående sedation i anslutning till varje dos, somnolens, yrsel/omtöckning och gäspningar. Mindre vanliga är: hemolytisk anemi, trombocytopeni, postural hypotension, andningssvårigheter, lokala/allmänna hudutslag, nekros och ulceration på injektionsstället, under ”on”-perioder kan dyskinesi vara svår och därmed kan leda till att behandlingen måste utsättas. Sällsynta biverkningar är: eosinofili samt allergiska reaktioner på grund av innehållet av natriummetabisulfit. Biverkningar utan känd frekvens är: störd impulskontroll, aggression, agitation, perifera ödem och synkope.

För ytterligare information se produktresumé eller www.fass.se

Innehavare av marknadsföringstillstånd: Evolan Pharma AB, Box 120, 182 12 Danderyd. www.evolan.se

Datum för översyn av produktresumén:2023-09-20

Förmånsstatus: F (Samtliga förpackningar subventionerade)

Receptstatus: Receptbelagt

Invicorp är ett injicerbart läkemedel tillgängligt på recept. Invicorp 25 mikrogram/2 mg:1 dos (ampull 0,35 ml) innehåller 25 mikrogram aviptadil (vasoaktiv intestinal polypeptide) och 2 mg fentolaminmesilat. Invicorp finns i förpackningar om 5 ampuller. Terapeutiska indikationer: symptomatisk behandling av erektil dysfunktion med neurogen, vaskulär, psykogen eller blandad etiologi hos vuxna män. Kontraindikationer: Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller något av hjälpämnena. Män för vilka sexuell aktivitet inte är lämplig eller är kontraindicerat på grund av organisk sjukdom. Män med något av följande tillstånd ska inte behandlas med Invicorp: Tillstånd som kan predisponera för priapism, såsom sicklecellanemi eller anlag för sicklecellanemi, multipelt myelom eller leukemi, anatomisk deformation av penis såsom vinkling, kavernös fibros eller Peyronies sjukdom samt penisimplantat.

Biverkningar: Vanliga biverkningar är flushing och blåmärken. Mindre vanliga biverkningar är yrsel, huvudvärk, hjärtklappning, takykardi och hematom. Sällsynta biverkningar är priapism, penila knutor/fibros (efter flera injektioner) och smärta efter injektion. Mycket sällsynta biverkningar är hjärtinfarkt och angina pectoris. För ytterligare information se produktresumé eller www.fass.se.

Innehavare av marknadsföringstillstånd: Evolan Pharma AB, Box 120, 182 12 Danderyd. www.evolan.se

Datum för översyn av produktresumén: 2023-08-02

Förmånsstatus: F (Samtliga förpackningar subventionerade)

Receptstatus: Receptbelagt

Adenosin Life Medical: Injektions-/infusionsvätska, lösning 5 mg/m, klar och färglös lösning. Förpackningar: 10x2 milliliter ampull, 10x10 milliliter injektionsflaska,10x50 milliliter injektionsflaska. Terapeutiska indikationer: Avbrytande av paroxysmal supraventrikulär takykardi innefattande AV-noden. Åstad¬kom¬mande av kortvarigt AV-block för påvisande och lokalisering av accessorisk retledningsbana med preexcitation. Farmakologisk provokation av ischemi i hjärtat i samband med myocardscintigrafi (tallium eller teknetium) hos patienter som inte kan utföra adekvata arbetsprover eller för vilka arbetsprover är olämpligt. Det kan också användas vid ekokardiografi, i de fall där andra farmakologiska provokationsmetoder ej kan användas.

Kontraindikationer: Överkänslighet mot adenosin eller mannitol, biverkningar vid tidigare behandling med adenosin, AV-block grad II eller III samt sick sinus syndrom hos patienter som saknar fungerande pacemaker, svår hypotoni, instabil angina pectoris, icke-kompenserad hjärtsvikt. Endast för infusioner - förhöjt intrakraniellt tryck, hypovolemi, samtidig behandling med dipyridamol. Interaktioner: Adenosin interagerar med dipyridamol, koffein och teofyllin.

Biverkningar (intravenös injektion): Eventuella biverkningar är lindriga och snabbt övergående (oftast inom 30 sekunder). Omkring 50% av patienterna upplever inga symptomatiska effekter. Vanligaste: yrsel, huvudvärk, illamående, dyspné, flush, bröstsmärta, parestesier samt reflektorisk takykardi. Mindre vanliga: svettning, palpitationer, hypotoni, tryck i ljumsken, metallsmak, hyperventilering, oro samt dimsyn. Sällsynta: uttalad hypotoni och arytmier inkluderande ventrikelflimmer, ventrikulär extrasystole, förmaksflimmer samt försämring av astmabronkiale. Biverkningar (intravenös infusion): Infusion ger en högre frekvens av biverkningar. De flesta är dock lindriga och snabbt övergående (inom ett par minuter). För att minska frekvensen biverkningar kan infusionen kombineras med lättare fysiskt arbete. Vanligaste: bröst-, huvud- och käksmärta, yrsel, flush, AV Block I-II, ST-sänkning, illamående, epigastrisk smärta samt dyspné. Mindre vanliga: palpitationer, hypotoni, AV Block III samt hyperventilation. Sällsynta: uttalad hypotoni och arytmier inkluderande ventrikelflimmer, ventrikulär extrasystole och förmaksflimmer samt bronkospasm.

För ytterligare information se produktresumé eller www.fass.se.

Innehavare av marknadsföringstillstånd: Evolan Pharma AB, Box 120, 182 12 Danderyd. www.evolan.se

Datum för översyn av produktresumén: 2023-09-08

Förmånsstatus: EF (Samtliga förpackningar saknar subvention)

Receptstatus: Receptbelagt

‍

Melatonin Evolan 1 mg/ml är en klar, svagt gul- till gulfärgad oral lösning med jordgubbssmak som innehåller aktiva ämnet melatonin. Varje förpackning innehåller 200 ml av läkemedlet. Läkemedlet finns tillgängligt på recept och är subventionerat för indikationen insomni hos barn och ungdomar 6 till och med 17 år med ADHD där sömnhygienåtgärder har varit otillräckliga.

Terapeutiska indikationer: Korttidsbehandling av jetlag hos vuxna samt insomni hos barn och ungdomar 6-17 år med ADHD där sömnhygienåtgärder har varit otillräckliga.

Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.

Biverkningar: Vanliga: Huvudverk och somnolens. Mindre vanliga: Irritabilitet, nervositet, rastlöshet, insomni, onormala drömmar, mardrömmar, ångest, migrän, letargi, psykomotorisk hyperaktivitet, yrsel, Buksmärta, smärta i övre delen av buken, dyspepsi, sår i munnen, muntorrhet, illamående, högt blodtryck, dermatit, nattliga svettningar, klåda, utslag, torr hud, hyperbilirubinemi, Glykosuri, proteinuri, smärta i extremiteter, asteni, bröstsmärta, klimakteriebesvär, onormalt leverfunktionsprov samt viktökning. Sällsynta är: Herpes zoster, leukopeni, trombocytopeni, hypertriglyceridemi, hypokalcemi, hyponatremi, förändrad sinnesstämning, aggressivitet, agitation, gråtmildhet, desorientering, tidigt uppvaknande på morgonen, ökad libido, nedstämdhet, depression, synkopé, minnesnedsättning, uppmärksamhetsstörning, rastlösa bensyndrom, dålig sömnkvalitet, parestesi, försämrad synskärpa, dimsyn, ökat tårflöde, lägesyrsel, yrsel, angina pectoris, hjärtklappning, blodvallningar, gastroesofagal refluxsjukdom, magtarmsjukdom, blåsor i munslemhinnan, sår på tungan, orolig magtarmkanal, kräkningar, onormala tarmljud, flatulens, hypersalivation, halitos, bukobehag, magbesvär, gastrit, eksem, erytem, handeksem, psoriasis, generella utslag, kliande utslag, nagelrubbning, ledinflammation, muskelkramper, nacksmärta, nattliga kramper, polyuri, hematuri, nokturi, priapism, prostatit, trötthet, smärta, törst, förhöjt leverenzym, onormala blodelektrolyter samt onormala laboratorievärden. Ingen känd frekvens: Galaktorré, angioödem, svullnad av tungan, svullnad av munnen, hyperglykemi och överkänslighetsreaktion. För ytterligare information se produktresumé eller www.fass.se.

Innehavare av marknadsföringstillstånd: Evolan Pharma AB, Box 120, 182 12 Danderyd. www.evolan.se

Datum för översyn av produktresumén: 2025-06-24

Förmånsstatus: (F) Subventioneras endast för insomni hos barn och ungdomar 6 till och med 17 år med adhd där sömnhygienåtgärder har varit otillräckliga.

Receptstatus: Receptbelagt